Registro de preços para futura e eventual aquisição de testes rápidos do tipo painel viral respiratório (imunocromatográfico), destinados à detecção qualitativa simultânea dos antígenos de Influenza A, Influenza B, Vírus Sincicial Respiratório (VSR/RSV) e SARS-CoV-2 (COVID-19).
Diretoria de Gestao de Licitacoes e Contratos -SMGP · Londrina – PR
· Pregão - Eletrônico
Sem análise do edital, esta seção mostra só o que o PNCP e a lei garantem.
Itens do edital
Teste rápido Painel Viral - TRÍADE, Teste rápido Flu A e B + COVID-19 + RSV Ag, constituído por ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral, destinado à detecção qualitativa simultânea dos antígenos do SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (RSV), em amostras de secreção respiratória obtidas por swab nasofaríngeo e/ou orofaríngeo. O teste deve ser de uso diagnóstico in vitro, de execução manual, com leitura visual dos resultados, dispensando equipamentos laboratoriais complexos, podendo ser utilizado em ambiente assistencial.
O kit deve conter, no mínimo: dispositivo de teste (cassete ou similar); Swab estéril para coleta; solução tampão/reagente de extração; tubo de extração ou equivalente; instruções de uso em língua portuguesa. O produto deverá possuir registro, notificação ou cadastro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme sua classificação regulatória.
O desempenho analítico (sensibilidade, especificidade e acurácia) deverá ser entre 93% (mínimo) - 100%. Deve apresentar tempo de reação compatível com testagem rápida em ambiente clínico, conforme especificação do fabricante. — 61.200 UnidadeR$ 26,85/un
Teste rápido Painel Viral - TRÍADE, Teste rápido Flu A e B + COVID-19 + RSV Ag, constituído por ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral, destinado à detecção qualitativa simultânea dos antígenos do SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (RSV), em amostras de secreção respiratória obtidas por swab nasofaríngeo e/ou orofaríngeo. O teste deve ser de uso diagnóstico in vitro, de execução manual, com leitura visual dos resultados, dispensando equipamentos laboratoriais complexos, podendo ser utilizado em ambiente assistencial.
O kit deve conter, no mínimo: dispositivo de teste (cassete ou similar); Swab estéril para coleta; solução tampão/reagente de extração; tubo de extração ou equivalente; instruções de uso em língua portuguesa. O produto deverá possuir registro, notificação ou cadastro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme sua classificação regulatória.
O desempenho analítico (sensibilidade, especificidade e acurácia) deverá ser entre 93% (mínimo) - 100%. Deve apresentar tempo de reação compatível com testagem rápida em ambiente clínico, conforme especificação do fabricante. — 20.400 UnidadeR$ 26,85/un
Baixados do PNCP, como o órgão publicou. As exigências de habilitação — regularidade fiscal, atestado de capacidade técnica, índices contábeis, visita técnica — estão dentro desses arquivos: o Radar não as resume aqui porque não tem como conferir uma a uma.
Este comprador tem mais editais abertos
MUNICIPIO DE LONDRINA está com 34 licitações
com proposta aberta agora, contando esta. Somam R$ 43.933.095,58 — 1 sem valor publicado.